top of page

Rejoignez notre équipe !
Directeur qualité et affaires réglementaires
Gérer les activités de qualité / affaires réglementaires d'un dispositif médical de classe III et mettre en œuvre un système complet de gestion de la qualité (QMS) pour soutenir le développement et la commercialisation de ModulHeart conformément aux réglementations applicables aux États-Unis, au Canada et en Europe.
Directeur qualité et affaires réglementaires
Gérer les activités de qualité / affaires réglementaires d'un dispositif médical de classe III et mettre en œuvre un système complet de gestion de la qualité (QMS) pour soutenir le développement et la commercialisation de ModulHeart conformément aux réglementations applicables aux États-Unis, au Canada et en Europe.
Directeur qualité et affaires réglementaires
Gérer les activités de qualité / affaires réglementaires d'un dispositif médical de classe III et mettre en œuvre un système complet de gestion de la qualité (QMS) pour soutenir le développement et la commercialisation de ModulHeart conformément aux réglementations applicables aux États-Unis, au Canada et en Europe.
Directeur qualité et affaires réglementaires
Gérer les activités de qualité / affaires réglementaires d'un dispositif médical de classe III et mettre en œuvre un système complet de gestion de la qualité (QMS) pour soutenir le développement et la commercialisation de ModulHeart conformément aux réglementations applicables aux États-Unis, au Canada et en Europe.
Directeur qualité et affaires réglementaires
Gérer les activités de qualité / affaires réglementaires d'un dispositif médical de classe III et mettre en œuvre un système complet de gestion de la qualité (QMS) pour soutenir le développement et la commercialisation de ModulHeart conformément aux réglementations applicables aux États-Unis, au Canada et en Europe.
bottom of page